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2024-05

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帕罗西汀治疗伴焦虑症状Meige综合征的临床疗效分析

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【摘要】 目的 对帕罗西汀治疗伴焦虑症状Meige综合征的疗效进行观察。方法 27例服用氯硝西泮和维生素E治疗效果不佳且经量表检查确定伴焦虑症状的Meige综合征患者, 采用随机数字表法分为治疗组(12例)和对照组(15例)。两组患者均继续采用氯硝西泮和维生素E治疗, 治疗组在此基础上加用帕罗西汀。比较两组患者治疗效果、焦虑自评量表(SAS)评分, 观察治疗组患者帕罗西汀用量、不良反应发生情况及随访情况。结果 治疗12周后, 治疗组患者总有效率为100.0%, 高于对照组的60.0%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后, 治疗组患者SAS评分为(45.40±3.78)分, 低于对照组的(54.60±4.25)分, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组所有患者达到显效标准时帕罗西汀用量:3例为20 mg/d, 8例为40 mg/d, 1例为60 mg/d。治疗组患者治疗期间除2例在服药开始时有轻度恶心外未见其他严重不良反应, 餐后或餐中服药后缓解。其中症状完全改善的2例患者给予氯硝西泮片逐步减量停用后未见焦虑症状反复, 随访已经1年以上。结论 对于伴焦虑症状Meige综合征患者添加帕罗西汀治疗安全有效。

【关键词】 Meige综合征;焦虑;帕罗西汀;治疗

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.32.071

Meige综合征1910年由法国神经病学家Hey Meige首先描述, 又称特发性眼睑痉挛-口下颌肌张力异常综合征, 是肌张力障碍疾病, 临床症状会影响口下颌肌肉、眼睑肌肉, 也可见颈部肌肉和其他部位的肌肉出现痉挛性肌张力异常的情况, 由于对其发病机制尚未明了, 治疗上用药纷杂、疗效不定, 本研究曾就对32例Meige综合征采用氯硝西泮加维生素E治疗进行报告[1], 但对于伴明显焦虑的患者治疗效果欠佳。近期对部分疗效欠佳的患者添加帕罗西汀治疗, 取得较好效果, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2010~2018年在南通大学附属医院神经内科门诊就诊的27例服用氯硝西泮和维生素E治疗效果不佳且经量表检查确定伴焦虑症状的Meige综合征患者。患者均经氯硝西泮加维生素E治疗4周仍未取得恒定效果, 焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale, SAS)測定有不同程度的异常;排除药源性肌张力障碍及其他疾病如重症肌无力眼型(诊断困难者进行了电生理检查和相关抗体检测)、肝豆状核变性、各种舞蹈病等运动障碍性疾病患者。其中男5例, 女22例;病程10~44个月, 平均病程17.3个月;疾病分型:眼睑痉挛型18例, 口-下颌肌张力障碍型3例, 眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍型6例;轻度焦虑7例, 中度焦虑14例, 重度焦虑6例。采用随机数字表法将患者分为治疗组(12例)和对照组(15例)。治疗组患者中男2例, 女10例;平均发病年龄(64.30±8.90)岁;治疗前SAS评分(63.90±5.34)分。对照组患者中男3例, 女12例;平均发病年龄(62.7±9.50)岁;治疗前SAS评分(62.7±5.42)分。两组患者性别、发病年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 两组患者均继续采用氯硝西泮和维生素E治疗。口服氯硝西泮0.5~1.0 mg/次, 1次/晚;口服维生素E, 100 mg/次, 2次/d。治疗组在此基础上采用帕罗西汀治疗, 口服盐酸帕罗西汀片(商品名:赛乐特, 葛兰素史克), 20 mg/次, 1次/d, 根据病情酌情增加至最大剂量为60 mg/次, 1次/d。

1. 3 观察指标及疗效判定标准 对患者分别在治疗4、12周后进行随访观察, 比较两组患者治疗效果、SAS评分, 观察治疗组患者帕罗西汀用量、不良反应发生情况及随访情况。疗效判定标准:显效:患者痉挛症状改善程度≥80%, 且自我评价也得到证实;有效:患者痉挛症状改善程度为50%~79%;无效:患者痉挛症状改善程度≤49%或加重。总有效率=显效率+有效率。

1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 ± 标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组患者治疗效果比较 治疗组治疗4周后所有患者均达到有效标准。治疗12周后, 治疗组患者中10例显效, 2例有效, 0例无效, 总有效率为100.0%;对照组患者中5例显效, 4例有效, 6例无效, 总有效率为60.0%。治疗组患者总有效率明显高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2. 2 两组患者治疗12周后SAS评分比较 治疗12周后, 治疗组患者SAS评分为(45.40±3.78)分, 低于对照组的(54.60±4.25)分, 差异有统计学意义(P<0.05)。

2. 3 治疗组帕罗西汀用量情况 治疗组所有患者达到显效标准时帕罗西汀用量:3例为20 mg/d, 8例为40 mg/d, 1例为60 mg/d。

2. 4 治疗组不良反应发生情况及随访情况 治疗组患者治疗期间除2例在服药开始时有轻度恶心外未见其他严重不良反应, 餐后或餐中服药后缓解。其中症状完全改善的2例患者给予氯硝西泮片逐步减量停用后未见焦虑症状反复, 随访已经1年以上。

3 讨论

Meige综合征是发生于成人的局限性肌张力障碍疾病, 一般是在中老年身上发生, 以40~70岁居多, 男女比例1∶(2~3)[1], 好发于中老年女性。

该疾病特点在于受累肌群会出现持续的痉挛, 时间可达半分钟左右, 而且是阵发性、双侧对称性的, 当发作了10~20次之后, 会突然停止, 间歇期内, 并不见运行系统的异常, 但严重的患者会长时间出现痉挛。本次实验的患者, 也具有上面所说的特点。一些患者也有休息后缓解的表现, 与重症肌无力眼型有时难以区别, 需要做电生理检查和相关自身抗体的检测进行鉴别诊断。通常来说, 当典型性的痉挛发生前会有受部受累的情况, 例如在发生眼睑痉挛前, 常常会感觉到眼睛怕光、有异物感或刺激感, 本次病例也因为这样的原因, 被误诊成为干眼症、结膜炎。而在口下颌肌或是颈肌发生痉挛前也会出现极度不适应之感, 如张口、缩唇、眨眼等, 需要对破伤风、舞蹈病进行鉴别。同时, 症状会在患者紧张、疲劳、情绪波动时加重, 而休息后可以得到缓解, 睡眠时症状消失, 需要和神经症鉴别开。但也有研究称, 该疾病具有情感障碍, 可能出现焦虑、抑郁等, 也有报告称, 服用了氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)后症状得到了一些改善, 但是, 黛力新本身也可因其锥体外系副作用引起肌张力障碍, 所以本研究改用帕罗西汀添加治疗。

根据痉挛部位不同, 将Meige综合征分成口-下颌肌张力障碍型、眼睑痉挛-口下颌肌张力、眼睑痉挛型, Jankovic称口-下颌肌张力障碍型、眼睑痉挛型属于不完全型的, 眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍型则是完全型的[2]。本次研究的病例也与之前的报告相类似, 但仍是多见于眼睑痉挛。目前, 该病发病的原因不清楚, 可能与基底节异常、脑干上部异常有关, 本次患者通过磁共振成像(MRI)检查后, 并未发现基底节以及脑干的病灶。由于发病机制不明确, 因此在治疗上存在一定困难。有人认为这可能与多巴胺受体超敏或是脑内胆碱能活跃过度有关系, 因此可以使用多巴胺拮抗剂, 如氟哌啶醇治疗, 也可使用安坦这一类的抗胆碱能药物来进行治疗[2-4]。A型肉毒素可作用运动神经末梢神经-肌肉接头处乙酰胆碱囊泡上膜蛋白, 突触前膜乙酰胆碱释放被抑制, 并且可用来治疗Meige综合征[5]。本次患者均使用了2种或是以上的药物组合来运用, 但效果不理想, 也没有发现某类药物对某病例具有恒定效果, 所以这些年也有关于深部电刺激治疗报告[6]。简单总结, 该病的病理机制不明、无法完全根治[7]。

氯硝西泮对于大脑边缘系统有选择性作用, 能让γ-氨基丁酸促进释放, 也可以增加突触传递的功能, 对于中枢性肌肉有松弛作用, 具有镇静、抗焦虑的作用[8];维生素E则可改善毛细血管的通透性, 具有抗衰老以及抗氧化的作用, 能增加血流量, 可运用于肌营养不良、运动神经元疾病、神经痛等治疗[8]。在使用上述药物疗效不理想时, 改用小剂量氯硝西泮+维生素E口服治疗, 两种药物合用达到了标本兼治, 相得益彰, 取得显著疗效, 但对于伴有焦虑抑郁的患者, 治疗效果仍不尽如人意。

本病常因不自主挤眼、皱眉、伸舌、撅嘴等“怪相”, 使患者发生社交障碍, 而给日常生活带来不便, 部分患者出现焦虑抑郁等情绪障碍。国外有研究发现, 焦虑和应激状态可触发体内皮质醇水平的急性升高, 然而此后慢性焦虑状态期间由于下丘脑-垂体-肾上腺轴的反馈性抑制效应, 皮质醇水平会逐渐下调, 最终导致肾上腺皮质功能减退[9, 10]。也有研究发现, 应激导致的皮质醇增高会引起纹状体多巴胺能释放的增加[11]。根据这一理论, 焦虑导致的体内低皮质醇状态可导致纹状体内多巴胺水平降低。动物模型研究显示, 纹状体内多巴胺的降低可增强三叉瞬目反射[12], 从而诱发眼睑痉挛。帕罗西汀为选择性5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)再摄取抑制剂, 通过阻断突触前膜对5-HT的再摄取, 延长和增加5-HT的作用, 从而产生抗抑郁作用, 尤其适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者。本研究在原有小剂量氯硝西泮加用维生素E口服治疗的基础上, 添加帕罗西汀治疗, 治疗12周, 治疗组患者总有效率明显高于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者SAS评分为(45.40±3.78)分, 低于对照组的(54.60±4.25)分, 差异有统计学意义(P<0.05)。这不仅与该药具有对5-HT的强结合力和高选择性的药理学特性有关, 还进一步支持近年来关于Meige综合征的发病与大脑中线附近神经递质的失衡有关的理论[2, 7]。在添加治疗后除少数患者开始有轻度胃肠反应外, 未见其他严重不良反应。

目前, 国内对伴焦虑症状的Meige综合征相关临床研究较少, 但在临床中此类患者并不少见。因此在临床工作中应早期识别Meige综合征患者伴发的情绪障碍, 及早有效地给予包括心理治疗和药物在内的临床干预, 才能达到提高疗效, 改善患者生活质量的目的。

4 附病例报告

患者, 女, 53岁。不自在眨眼、闭眼、睁眼不能2年余就诊。患者2年前起双眼不适, 异物感, 不自在眨眼, 间歇性, 早上刚起床时30 min尚可, 尔后症状逐渐明显, 曾在眼科以干眼症治疗2个月, 症状时好时差。在外院一度认为重症肌无力可能, 经查重复电刺激和重症肌无力相关自身抗体检测未见异常。先后服药氟哌啶醇、安坦、乙哌立松等, 最初服用后有时好转数天, 但不持久, 近半年症状加重, 间歇性睁眼不能, 單独不敢出门行走。来本科就诊开始按小剂量氯硝西泮加维生素E治疗后症状有所改善, 治疗2周后症状改善程度下降, 焦虑量表检测提示中度焦虑可能, 即于4周后添加帕罗西汀20 mg/次, 口服, 1次/d。治疗3周后患者自觉症状明显减轻, 4周后帕罗西汀加至40 mg/次, 1次/d。添加治疗12周后症状完全缓解, 以后的8周内氯硝西泮逐渐减量停用, 此后帕罗西汀减量至20 mg/次, 1次/d。随访至今已经18个月, 未出现反复。

参考文献

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[收稿日期:2019-07-02]

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